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| 1. |  | AFONSO, C. L.; AMARASINGHE, G. K.; NYAI, K. N. BA.; BAO, Y.; BASLER, C. F.; BAVARI, S.; BEJERMAN, N.; BLASDELL, K. R.; BRIAND, F.-X.; BRIESE, T.; BUKREYEV, A.; CHANDRAN, K.; CHENG, J.; CLAWSON, A.; COLLINS, P. L.; DIETZGEN, R. G.; DOLNIK, O.; DOMIER, L. L.; DURRWAL, R.; DYE, J. M.; EASTON, A. J.; EBIHARA, H.; FARKAS, S. L.; ASTUA, J. de F.; FORMENTY, P.; FOUCHIER, R. M.; FU, Y.; GHEDIN, E.; GOODIN, M. M.; HEWSON, R.; HORIE, M.; HYNDMAN, T. H.; JIANG, D.; KITAJIMA, E. W.; KOBINGER, G. P.; KONDO, H.; KURATH, G.; LAMB, R. A.; LENARDON, S.; LEROY, E. M.; LI, CI-XIU; LIN, XIAN-DAN; LIU, L.; LONGDON, B.; MARTON, S.; MAISNER, A.; MUHLBERGER, E.; NETESOV, S. V.; NOWOTNY, N.; PATTERSON, J. L.; PAYNE, S. L.; PAWESKA, J. T.; RANDALL, R. E.; RIMA, B. K.; ROTA, P.; RUBBENSTROTH, D.; SCHWEMMLE, M.; SHI, M.; SMITHER, S. J.; STENGLEIN, M. D.; STONE, D. M.; TAKADA, A.; TERREGINO, C.; TESH, R. B.; TIAN. JUN-HUA; TOMONAGA, K.; TORDO, N.; TOWNER, J. S.; VASILAKIS, N.; VERBEEK, M.; VOLCHKOV, V. E.; WAHL-JENSEN, V.; WALSH, J. A.; WALKER, P. J.; WAN, D.; WANG, LIN-FA; WETZEL, T.; WHITFIELD, A. E.; XIE, J.; YUEN, KWOK-YUNG; ZHANG, YONG-ZHEN; KUHN, J. H. Taxonomy of the order Mononegavirales: update 2016. Archives of Virology, n. 161, p.2351?2360, 2016.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 6. | | FILETO, R.; MEDEIROS, C. B.; PU, C.; LIU, L.; ASSAD, E. D. Building a semantic web system for scientific applications: an engineering approach. In: INTERNATIONAL WORKSHOP ON WEB INFORMATION SYSTEMS ENGINEERING, 6., 2005, New York. Proceedings... Berlin: Springer, 2005. p. 633-642. (Lectures Notes in Computer Sciences, 3806). WISE 2005.| Biblioteca(s): Embrapa Agricultura Digital. |
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| 12. | | SREEDASYAM, A.; PLOTT, C.; HOSSAIN, M. S.; LOVELL, J. T.; GRIMWOOD, J.; JENKINS, J. W.; DAUM, C.; BARRY, K.; CARLSON, J.; SHU, S.; PHILLIPS, J.; AMIREBRAHIMI, M.; ZANE, M.; WANG, M.; GOODSTEIN, D.; HAAS, F. B.; HISS, M.; PERROUD, P.-F.; JAWDY, S. S.; YANG, Y.; HU, R.; JOHNSON, J.; KROPAT, J.; GALLAHER, S. D.; LIPZEN, A.; SHAKIROV, E. V.; WENG, X.; TORRES-JEREZ, I.; WEERS, B.; CONDE, D.; PAPPAS, M. de C. R.; LIU, L.; MUCHLINSKI, A.; JIANG, H.; SHYU, C.; HUANG, P.; SEBASTIAN, J.; LAIBEN, C.; MEDLIN, A.; CAREY, S.; CARRELL, A. A.; CHEN, J.-G.; PERALES, M.; SWAMINATHAN, K.; ALLONA, I.; GRATTAPAGLIA, D.; COOPER, E. A.; THOLL, D.; VOGEL, V. P.; WESTON, D. J.; YANG, X.; BRUTNELL, T. P.; KELLOGG, E. A.; BAXTER, I.; UDVARDI, M.; TANG, Y.; MOCKLER, T. C.; JUENGER, T. E.; MULLET, J.; RENSING, S. A.; TUSKAN, G. A.; MERCHANT, S. S.; STACEY, G.; SCHMUTZ, J. JGI Plant Gene Atlas: an updateable transcriptome resource to improve functional gene descriptions across the plant kingdom. Nucleic Acids Research, v. 51, n. 16, p. 8383-8401, 2023. Na publicação: Marilia R. Pappas.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 13. | | WILLIAMS, B.; SHIN, T.; LIU, L.; FLORES-FOXWORTH, G.; ROMANO, J.; RUGILA, J.; DEAN, D. BURGHARDT, R.; WESTHUSIN, M.; KRAEMER, D. Interspecies nuclear transfer of desert bighorn sheep(ovis Canadensis Mexicana). Theriogenology, v.57, n.1, p.457, 2002. CONFERENCE OF THE INTERNATIONAL EMBRYO TRANSFER SOCIETY. Proceedings... Editado por: Mtthew B. Wheeler; Lawrence Smith.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| Registros recuperados : 15 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Florestas. Para informações adicionais entre em contato com cnpf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
19/12/2018 |
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Data da última atualização: |
19/12/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
OLIVEIRA, F. L. R. |
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Título: |
Embriogênese somática em jabuticabeira (Plinia cauliflora (Mart.) Kausel). |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
2018. |
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Páginas: |
69 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Agronomia) - Setor de Ciências Agrárias, da Universidade Federal do Paraná, Curitiba. Orientadora: Marguerite Quoirin; Co-Orientadores: Moeses Andrigo Danner, Juliana Degenhardt e Bruno Francisco Sant'Anna dos Santos. |
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Conteúdo: |
A jabuticabeira (Plinia cauliflora) é uma árvore nativa e endêmica pertencente à família Myrtaceae, com distribuição nas regiões Sudeste e Sul do Brasil. Devido à natureza recalcitrante de suas sementes e à falta de métodos eficientes de propagação vegetativa, ainda não estão estabelecidos pomares comerciais de jabuticabeira. A embriogênese somática pode ser uma alternativa para obtenção de grande número de plantas em curto espaço de tempo, em boas condições fitossanitárias. Com isso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática a partir de sementes maduras de jabuticabeira. Os frutos foram coletados na cidade de Vitorino-PR e transportados até o laboratório da UFPR, em Curitiba. As sementes foram desinfestadas em etanol 70% (1 min) e hipoclorito de sódio 5% (10 min), seguido de lavagens em água destilada estéril. Os dois cotilédones foram separados e introduzidos individualmente, junto com eixos embrionários, em tubos de ensaio contendo meio de cultura. Para a indução de massas pró? embriogênicas (MPE) foram testadas três concentrações de ácido 2,4- diclorofenoxiacético (2,4-D) (5, 10 ou 15 μM sem carvão ativado e também diferentes concentrações de 2,4-D (100, 200, 300 e 500 μM), com carvão ativado (0,5; 1 ou 2 g.L-1). Para iniciar a maturação dos embriões somáticos, foi testado carvão ativado (CA) (1 g.L-1) e polietilenoglicol (PEG 4000) (30, 60 e 90 g.L-1). Em seguida, as massas contendo embriões somáticos foram transferidas a vários meios, testando carvão ativado (1 g.L-1), PEG (30 g.L-1), Gelzan® (2; 2,5 e 3 g.L-1), BAP (2, 4, 8 μM) e 0,5 μM de BAP+ GA3 (1 e 2 μM). Para a indução de MPE, o melhor resultado (82,5% dos explantes) foi no meio MS, acrescido de 300 μM de 2,4-D e 1 g.L-1 de CA. Durante a fase I da maturação, o meio mais indicado para formação de embriões somáticos em estádio torpedo foi MS acrescido de 30 g.L-1 de PEG 4000 (77,5% de formação de embriões em estádio torpedo). Não houve conversão dos embriões somáticos em plântulas. A formação de embriões somáticos foi possível até o estádio cotiledonar (3,05%), formando embriões anormais. Os estudos anatômicos mostraram o desenvolvimento dos embriões somáticos assincrônicos e a reação das células ao 2,4-D, levando a morte celular. MenosA jabuticabeira (Plinia cauliflora) é uma árvore nativa e endêmica pertencente à família Myrtaceae, com distribuição nas regiões Sudeste e Sul do Brasil. Devido à natureza recalcitrante de suas sementes e à falta de métodos eficientes de propagação vegetativa, ainda não estão estabelecidos pomares comerciais de jabuticabeira. A embriogênese somática pode ser uma alternativa para obtenção de grande número de plantas em curto espaço de tempo, em boas condições fitossanitárias. Com isso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática a partir de sementes maduras de jabuticabeira. Os frutos foram coletados na cidade de Vitorino-PR e transportados até o laboratório da UFPR, em Curitiba. As sementes foram desinfestadas em etanol 70% (1 min) e hipoclorito de sódio 5% (10 min), seguido de lavagens em água destilada estéril. Os dois cotilédones foram separados e introduzidos individualmente, junto com eixos embrionários, em tubos de ensaio contendo meio de cultura. Para a indução de massas pró? embriogênicas (MPE) foram testadas três concentrações de ácido 2,4- diclorofenoxiacético (2,4-D) (5, 10 ou 15 μM sem carvão ativado e também diferentes concentrações de 2,4-D (100, 200, 300 e 500 μM), com carvão ativado (0,5; 1 ou 2 g.L-1). Para iniciar a maturação dos embriões somáticos, foi testado carvão ativado (CA) (1 g.L-1) e polietilenoglicol (PEG 4000) (30, 60 e 90 g.L-1). Em seguida, as massas contendo embriões somáticos foram transferi... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Ácido diclorofenoxiacético; Embriogênese somática; Jaboticabeira. |
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Thesagro: |
Espécie Nativa; Micropropagação; Myrtaceae; Propagação Vegetativa. |
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Thesaurus NAL: |
Plinia cauliflora. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
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005 2018-12-19
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100 1 $aOLIVEIRA, F. L. R.
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500 $aDissertação (Mestrado em Agronomia) - Setor de Ciências Agrárias, da Universidade Federal do Paraná, Curitiba. Orientadora: Marguerite Quoirin; Co-Orientadores: Moeses Andrigo Danner, Juliana Degenhardt e Bruno Francisco Sant'Anna dos Santos.
520 $aA jabuticabeira (Plinia cauliflora) é uma árvore nativa e endêmica pertencente à família Myrtaceae, com distribuição nas regiões Sudeste e Sul do Brasil. Devido à natureza recalcitrante de suas sementes e à falta de métodos eficientes de propagação vegetativa, ainda não estão estabelecidos pomares comerciais de jabuticabeira. A embriogênese somática pode ser uma alternativa para obtenção de grande número de plantas em curto espaço de tempo, em boas condições fitossanitárias. Com isso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática a partir de sementes maduras de jabuticabeira. Os frutos foram coletados na cidade de Vitorino-PR e transportados até o laboratório da UFPR, em Curitiba. As sementes foram desinfestadas em etanol 70% (1 min) e hipoclorito de sódio 5% (10 min), seguido de lavagens em água destilada estéril. Os dois cotilédones foram separados e introduzidos individualmente, junto com eixos embrionários, em tubos de ensaio contendo meio de cultura. Para a indução de massas pró? embriogênicas (MPE) foram testadas três concentrações de ácido 2,4- diclorofenoxiacético (2,4-D) (5, 10 ou 15 μM sem carvão ativado e também diferentes concentrações de 2,4-D (100, 200, 300 e 500 μM), com carvão ativado (0,5; 1 ou 2 g.L-1). Para iniciar a maturação dos embriões somáticos, foi testado carvão ativado (CA) (1 g.L-1) e polietilenoglicol (PEG 4000) (30, 60 e 90 g.L-1). Em seguida, as massas contendo embriões somáticos foram transferidas a vários meios, testando carvão ativado (1 g.L-1), PEG (30 g.L-1), Gelzan® (2; 2,5 e 3 g.L-1), BAP (2, 4, 8 μM) e 0,5 μM de BAP+ GA3 (1 e 2 μM). Para a indução de MPE, o melhor resultado (82,5% dos explantes) foi no meio MS, acrescido de 300 μM de 2,4-D e 1 g.L-1 de CA. Durante a fase I da maturação, o meio mais indicado para formação de embriões somáticos em estádio torpedo foi MS acrescido de 30 g.L-1 de PEG 4000 (77,5% de formação de embriões em estádio torpedo). Não houve conversão dos embriões somáticos em plântulas. A formação de embriões somáticos foi possível até o estádio cotiledonar (3,05%), formando embriões anormais. Os estudos anatômicos mostraram o desenvolvimento dos embriões somáticos assincrônicos e a reação das células ao 2,4-D, levando a morte celular.
650 $aPlinia cauliflora
650 $aEspécie Nativa
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650 $aPropagação Vegetativa
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Embrapa Florestas (CNPF) |
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